Huntingtons Sjukdom

NeuraMetrix' digitala biomarkör för detektion och monitorering gör det möjligt för neurologer att
finjustera och individualisera behandlingen av patienter med Huntingtons sjukdom
äldre dam i rullstol

Huntingtons sjukdom kräver mikrostyrning

Globalt lever cirka 5 till 10 av 100 000 människor med Huntingtons sjukdom (HD).

HD är en helt genetiskt betingad sjukdom som orsakar en gradvis nedbrytning av nervceller i hjärnan. Den debuterar vanligtvis i 30- eller 40-årsåldern. HD brukar beskrivas som en utpräglad familjesjukdom, eftersom varje barn till en förälder med HD löper 50 procents risk att ärva den defekta genen.

Symtomen på HD kan liknas vid att ha ALS, Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom – samtidigt. Sjukdomen tar sig uttryck genom en kombination av motoriska, kognitiva och psykiatriska symtomer, som smyger sig på och förvärras under många år.

Det finns inget botemedel, men läkemedel, fysioterapi och samtalsterapi kan hjälpa till att lindra vissa symtomer.

NeuraMetrix Huntington's research study

NeuraMetrix har genomfört en Huntingtons sjukdom (HD)-studie tillsammans med en av världens främsta experter på området, och resultatet har publicerats i artikeln "Monitoring the Phenotype in Huntingtons by Analysis of Keyboard Typing During Real Life Computer Use" (Monitorering av  fenotypen i Huntingtons genom analys av tangentbordsrytmen under verklig datoranvändning) i tidskriften Journal of Huntington's Disease. 
Resultaten av denna studie är mycket uppmuntrande, då de visar att den digitala biomarkören NeuraMetrix TC kan dela upp personer som bär på mutationen men saknar synliga symtomer i två tydliga grupper:
  • En grupp där sjukdomen ännu inte är aktiv
  • En grupp där sjukdomen redan har börjat

NeuraMetrix TC har en rad olika fördelar

Med NeuraMetrix lättanvända digitala biomarkör kan neurologer:
  • Påbörja behandling av patienter där sjukdomen redan har debuterat, även om inga synliga symtomer ännu finns.
  • Följa upp effekten av ändrad medicinering (eller andra behandlingsförändringar) hos en enskild patient genom att granska patientens journaldata några veckor senare. Neurologen kan då avgöra om ändringarna gav önskad effekt, ingen effekt eller – i värsta fall – negativa effekter. Detta gör det möjligt för läkaren att vid behov vidta korrigerande åtgärder.
  • Ha tätare kontakt med sina patienter genom smidiga kommunikationssätt, såsom digitala möten, telefonsamtal, e-post med mera.
Vilket resulterar i:
  • Bättre och frekventare hantering av sjukdomen till en lägre kostnad
NeuraMetrix är medlem i:
//

Vi ger våra Huntingtons-patienter intensiv träning. Jag är förvånad över att effekterna syns så tydligt i variabilitetsmåttet.


- Dr. Christina Lang, MD – Institutionen för neurologi, Universität Ulm, Tyskland​​​​​​